Een verhaal over keuzes, uitdagingen en het volgen van je dromen
Dromen, doelen en prioriteiten
Je hoeft met een chronische ziekte je dromen en doelen niet op te geven. Het gaat meer over welke prioriteiten en opofferingen je bereid bent te maken. Sommige dromen gaan hierdoor tijdelijk de kast in. Maar dit betekent niet dat je ze opgeeft, het is alleen op dit moment in je leven niet aan de orde.
Uitdagingen, ze vormen wie ik ben
Uitdagingen hebben altijd een groot deel van mijn leven uitgemaakt. Het leven bracht me ongevraagde uitdagingen, maar ik zocht er ook zelf naar, om te ontdekken waartoe ik in staat ben.
Zelf sta ik heel bewust in het leven en dat heeft zijn voor- en nadelen. Het zorgt dat ik kritisch naar mezelf kijk en bewust op zoek ga naar wie ik ben of wat ik nodig heb. Die zoektocht maakt dat ik soms de nood voel aan een uitdaging waarin ik mezelf kan tegenkomen. Zo koos en kies ik nog steeds om te investeren in mezelf.
Opleidingen, psychoanalyse en letterlijk op stap met mezelf. Ontdekken wie ik ben, waarom ik doe wat ik doe, staan altijd zeer hoog op mijn waardenlijst. Deze zoektocht leidde me regelmatig naar nieuwe doelen.
Een half jaar vrijwilligerswerk in Wales, een trektocht in China, in mijn eentje al liftend door de Drôme, een festival organiseren, een webshop en huiskamerwinkel beginnen.
Altijd iets dat kriebelde en waarvoor ik kon gaan, ook al waren het niet de makkelijkste keuzes. Het bracht de nodige stress met zich mee, om nog maar te zwijgen over de onzekerheden en twijfels. Maar mezelf uit mijn comfortzone halen, bracht me dichter bij mezelf en deed me groeien.
Uitdagingen die je bewust kiest, daar ga je voor. Je weet dat het pittig kan worden, je kan je voorbereiden, je bent gewapend en wakker.
Toen kwam MS
Op een bepaald moment was ik verzadigd en de drang naar uitdagingen werd minder sterk, mijn bucketlist was zo goed als afgevinkt. Trots dat ik mijn bucketlist had volbracht. Ik had nooit gewacht op later en had mijn leven en keuzes zelf in handen genomen. Maar dan komt MS en staat de wereld op zijn kop. Het begon met de diagnose, de ziekte van 1000 gezichten. Gaandeweg werd het duidelijk wat MS voor mij persoonlijk in petto had.
Nu blijkt dat dit naast vermoeidheid ook coördinatie- en balansproblemen geeft bij het stappen. Deze combinatie zorgt ervoor dat ik een groot stuk inboet aan spontaniteit. Wanneer ik dingen wil gaan ondernemen, moet ik dit zorgvuldig plannen. Niet enkel op korte tijd, maar zeker ook op lange termijn. Zo niet, resulteert dit in minder mogelijkheden, meer vermoeidheid en een gevoel van verloren tijd.
Een zaadje op vruchtbare bodem
Vorig jaar zamelde mijn collega geld in voor "Klimmen tegen MS" de beklimming van de Mont Ventoux met de fiets. Een steun voor onderzoek naar MS, omdat ook zijn vriendin de diagnose MS kreeg. Dit vond ik knap, maar voelde geen klik met dit intiatief.
Toen had ik nog geen idee dat ik een half jaar later plots toch de kriebels zou krijgen en getriggerd zou worden voor een nieuw doel.
Maart 2025, daar was het! Ik wil meedoen met Klimmen tegen MS en de Mont Ventoux beklimmen met Team Mentaal Sterk.
Ik herinner me nog het moment waarop dit gebeurde. Na een zeer lange periode van achteruitgang, dat het niet goed ging...
Maar na een motiverende kiné sessie werd ik overspoeld door gelukshormonen.
Het idee leek voor het eerst echt binnen te komen, los van alle eerdere herinneringen of reclamebeelden. Alsof het nu pas hèt moment was. Er was ruimte in mijn hoofd, plaats om toekomstperspectieven te zien. Ik zag de kracht in mezelf om dingen te ondernemen. Het voelde alsof alles weer mogelijk was. Ik herkende mijn oude zelf, een drang om iets te ondernemen.
Het gevoel van die kick en de spanning die het nastreven van doelen met zich meebrengen. Ik werd teruggekatapulteerd in de tijd!
Plots stond ik in China op de berg met 27 haarspeldbochten. Op dat ene punt met zicht op de vallei waar ik denk, ik keer terug naar huis. Dat moment, al liftend door Frankrijk, waarop ik besefte dat 500m verdomd ver kan zijn. De fijne gesprekken met chauffeurs. De warme ontmoetingen en leerzame inzichten die dat met zich meebracht.
Mijn hart maakte een sprongetje, een mix van angst en nieuwsgierigheid. Alles voelde tegelijkertijd oud, vertrouwd en compleet nieuw.
Het plan om de Mont Ventoux te beklimmen voelde niet als een bewuste beslissing, maar eerder als een natuurlijk proces. Hoewel het kantelpunt misschien het moment was waarop mijn vriend zei: “Ja, dat moet je echt doen!”
Het zaadje was gepland en blijkbaar op een zeer vruchtbare bodem. Sindsdien is niet meer gestopt met groeien.
Onderweg zijn, is het doel op zich
En zo zijn we vandaag gekomen bij het inzamelen van geld voor Klimmen tegen MS. De sponsoring van wetenschappelijk onderzoek naar MS.
Het onderzoek naar MS gaat hard en snel! De nieuwe inzichten volgen elkaar op. Nieuwe soorten medicatie worden gemaakt en onderzocht. Het leven van personen met MS wordt kwalitatiever. De diagnose vandaag is een pak gunstiger dan pakweg 20 jaar geleden. Met de juiste medicatie, een ommezwaai in de levenstijl, gezonde voeding en beweging op maat hoeven dromen en doelen niet in de kast te blijven zitten.
Het beklimmen van de Mont Ventoux, vele mensen met en zonder beperkingen en chronische aandoeningen doen het.
Hoewel bewezen is dat bewegen voor personen met MS een groot verschil kan maken, is dit voor mij niet altijd motiverend genoeg. En ook al gebeurt het soms na 2 km stappen dat mijn been gaat protesteren en dat dat resulteert in een dag rust. Gaat het hem niet over de fysieke uitdaging en het bereiken van de top.(hoewel ik daar natuurlijk wel voor ga.)
Maar de grootste motivatie zit in het onderweg zijn, de voorbereiding, het omgaan met moeilijke momenten. Het proces dat dit met zich meebrengt. De ongevraagde uitdagingen omdraaien naar gekozen uitdagingen.
Want ook al blijf ik wie ik ben, toch heeft MS een verschuiving gebracht in mezelf. En die verschuivingen wil ik ontdekken. Ik wil ondervinden wat ik kan in mijn nieuwe lichaam en met mijn vernieuwde mindset.
Bewandel je eigen weg
Bewandel de weg die je voelt, neem de tijd die het vraagt, durf stil te staan bij de moeilijke uitdagingen en confrontaties. En als er ruimte komt in je hoofd en het licht wordt helderder dan zijn de mogelijkheden en het bereiken van je dromen ongezien.
Wil je mij en ons team mee steunen, dan kan je bijdragen aan onze klim ten voordele van wetenschappelijk onderzoek naar MS:
"Jouw steun helpt mij niet alleen, maar draagt bij aan een betere toekomst voor iedereen met MS.”
Steunen kan
Rechtstreeks met donatie via deze link: Team MSichèle
Of door een zakje granola te kopen: Granola tegen MS
Reactie plaatsen
Reacties
Lieve Michèle,
Je bent een straffe madam!
Sta steeds versteld van je moed en kracht!
Moet je bewonderen.
Daarom willen we je ook steunen!
Het ga je goed!
Groetjes Hilde